Hem/Hagamötet 29-30 september

Hagamötet 29-30 september

29-30 september anordnas årets upplaga av Hagamötet traditionsenligt på Haga slott utanför Enköping. Temat är ”PD i praktiken”.

Programmet inkluderar:
Föreläsningar:
Laparoskopisk PD-kateterinläggning.
Vår roll i patientens dialysval, utbildning och fortbildning av patient samt personal.
Palliation i PD.

Fallpresentationer/forskningsnytt: Ny forskning, restnjurfunktion i PD, möjlighet att diskutera svåra patienter.

Gruppdiskussioner – diskutera och utbyt erfarenhet kring olika sätt att individanpassa och skräddarsy PD behandlingen.

Nyheter från sponsorerna

Nätverksmöjligheter/middag – utbyta idéer och bygga värdefulla kontakter med PD-kollegor runtom i landet.

Se bifogat program.

Program

Program Hagamötet 2025

Datum 2025-09-29 – 2025-09-30

Plats Haga slott

Haga slott – Konferens, hotell & fest, Haga Slotts Allu00e9, Enku00f6ping, Sverige

Programmet inkluderar:
Föreläsningar:
Laparoskopisk PD-kateterinläggning.
Vår roll i patientens dialysval, utbildning och fortbildning av patient samt personal.
Palliation i PD.

Fallpresentationer/forskningsnytt: Ny forskning, restnjurfunktion i PD, möjlighet att diskutera svåra patienter.

Gruppdiskussioner – diskutera och utbyt erfarenhet kring olika sätt att individanpassa och skräddarsy PD behandlingen.

Nyheter från sponsorerna

Nätverksmöjligheter/middag – utbyta idéer och bygga värdefulla kontakter med PD-kollegor runtom i landet.

Se bifogat program.

Program

Annonser

Förkortad produktinformation

GAZYVARO® (obinutuzumab), 1000 mg (25 mg/ml) koncentrat till infusionsvätska, lösning. Monoklonal antikropp L01FA03 (Rx,EF).
Indikationer: KLL: GAZYVARO i kombination med klorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad behandling inte är lämplig. Follikulärt lymfom (FL): GAZYVARO i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling med GAZYVARO hos patienter som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med avancerat follikulärt lymfom. GAZYVARO i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling med GAZYVARO är indicerat för behandling av patienter med follikulära lymfom (FL) som inte svarat eller som har progredierat under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande behandling. SLE-nefrit: GAZYVARO i kombination med mykofenolatmofetil (MMF) är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv SLE-nefrit av klass III eller IV, med eller utan samtidig klass V.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i lösningen.
Varningar och försiktighet: För att förbättra spårbarheten för biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningsstasnummer dokumenteras. KLL och FL: Infusionsrelaterade reaktioner, överkänslighetsreaktioner, tumörlyssyndrom (TLS), neutropeni, trombocytopeni, koagulationsrubbningar inklusive disseminerad intravasal koagulation (DIC), hjärtproblem, infektioner, hepatit B-reaktivering, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) och immunisering. SLE-nefrit: infektioner, neutropeni, infusionsrelaterade reaktioner och immunisering. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se.
Datum för översyn av produktresumén: 2026-03-05.
För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se www.fass.se.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.
Roche AB | Box 1228 | 171 23 Solna Tel 08-726 12 00 www.roche.se

Annonser

Förkortad produktinformation

Hagamötet 29-30 september

Program

Dela evenemang

Program